嗜铬细胞瘤可发生于任何年龄，以20～50岁多见。肿瘤疾病的病理往往是患者们都比较疑惑的，以至于对治疗也懵懵懂懂的，笔者介绍一下，嗜铬细胞瘤病理是什么？怎样合理治疗？
嗜铬细胞瘤来源于交感神经系统的嗜铬组织，嗜铬细胞能合成释放儿茶酚胺，引起高血压等症状。合理治疗嗜铬细胞瘤：诊断确切、纠正低血容量、定位清楚的嗜铬细胞瘤手术治疗。
嗜铬细胞瘤多数位于肾上腺，肾上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主动脉旁，少数位于肾门、肝门、膀胱、直肠后等特殊部位。嗜铬细胞瘤来源于交感神经系统的嗜铬组织，分为散发型和家族型两大类。嗜铬细胞瘤病理：嗜铬细胞瘤起源于由神经嵴中移行出来的嗜铬细胞。其中，嗜铬组织能合成儿茶酚胺，在胚胎期分布广泛，出生后仅少量残留在肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位。嗜铬组织可形成肿瘤并合成及释放儿茶酚胺，引起高血压等症状。
嗜铬细胞瘤中约10%为恶性，病理细胞形态学难以确定诊断。合理治疗嗜铬细胞瘤，首先，要诊断确切。其次，嗜铬细胞瘤发作期间安静休息，纠正低血容量。肾上腺素能受体阻滞剂、儿茶酚胺合成阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等药物治疗。然后，定位清楚的嗜铬细胞瘤，首选手术治疗。出现高血压危象时需立即静脉注射酚妥拉明。恶性嗜铬细胞瘤应该用α和β受体阻滞剂和甲基酪氨酸治疗。
上面介绍了嗜铬细胞瘤病理，希望大家了解完疾病病理和治疗方法以后，能更清楚治疗的步骤，放心积极治疗。希望大家都能健康幸福生活。